미국의 카이노스메드는 파킨슨병 치료제 'KM-819'의 임상 2상 시험에서 안전성과 우수한 약물 흡수도를 확인했다고 2일 발표했습니다. 이번 발표된 자료는 건강한 사람 18명과 파킨슨병 환자 15명을 대상으로 한 중간 데이터로, 참여자들 모두가 KM-819 복용 후 중대한 이상반응이 없었으며 뛰어난 안전성이 입증되었습니다.

카이노스메드는 파킨슨병 환자 15명 모두가 중도탈락 없이 임상을 완료했으며, 저용량(200mg)에서도 충분한 약물 흡수가 관찰되었다고 설명했습니다. KM-819는 알파시누클레인 쌓임을 막고 신경세포 보호를 목표로 개발 중인 신약으로, 장 신경계 기능장애 치료에 효과를 발휘할 것으로 기대됩니다.

글로벌 시장조사업체 '리포트링커'는 글로벌 파킨슨병 치료제 시장이 2030년까지 약 10조원 규모로 성장할 것으로 예상하고 있어, KM-819의 개발이 주목받고 있습니다. 카이노스메드 관계자는 "저용량에서 높은 약물 흡수가 관찰되어 충분한 치료효과를 기대할 수 있다"며 "성공적인 데이터가 글로벌 제약사들의 기술이전 관심을 끌고 있어 기술이전 가능성이 높다"고 전했습니다.

이번 발표는 파킨슨병 치료 연구에 새로운 희망을 제공하며, KM-819의 추가적인 임상 연구와 개발 진행이 기대됩니다.

박은지기자/2024.07.02

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