일동제약그룹의 신약 연구개발 자회사 유노비아가 당뇨와 비만 치료를 위한 혁신적인 신약 후보물질 ‘ID110521156’의 임상 1상 후속 연구인 다중용량상승시험(MAD)에 돌입한다고 26일 밝혔다. 이번 시험은 식품의약품안전처로부터 승인을 받았으며, 기존의 단회용량상승시험(SAD)에 이어 진행된다.

ID110521156은 GLP-1 수용체 작용제 계열의 신약으로, 인슐린 합성과 분비를 촉진하고 혈당을 조절하며 식욕을 억제하는 데 효과적이다. 저분자 화합물로 개발된 이 약물은 기존의 펩타이드 주사제와 비교해 생산성과 사용 편의성에서 두각을 나타내고 있다.

비임상 연구와 단회용량상승시험에서 긍정적인 결과를 얻은 유노비아는 이번 다중용량상승시험을 통해 약물의 반복 투여 시 안전성과 내약성, 약동학적 및 약력학적 특성을 더욱 명확히 평가할 계획이다.

유노비아는 "국내에서 GLP-1 수용체 작용제 계열의 합성 신약은 ID110521156이 유일하며, 글로벌 기준에서도 개발 속도가 빠른 편에 속한다"며 "글로벌 제약사들과 협력하여 임상 개발을 추진하고, 해외 라이선스 아웃을 적극적으로 고려할 계획"이라고 밝혔다.

이효진기자/2024.08.26

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